Amerikan New York Times gazetesinin dün manÅŸetten verdiÄŸi haberine göre, Gıda ve Ä°laç Dairesi’nin (FDA) Gözetim ve Hastalık Yaygınlığı bürosundan Dr. David Graham ve Dr. Kate Gelperin tarafından hazırlanan kurum içi raporda, Avandia adlı ilacın kalbe zarar verebileceÄŸi belirtiliyor. Hastalara Avandia yerine Actos isimli baÅŸka bir ilacın verilmesi halinde ABD’de ayda 300 kalp yetmezliÄŸi ve 500 kalp krizi vakasının önlenebileceÄŸi kaydediliyor.

Rapor yarın açıklanıyor
Avandia ilacı hakkında daha önce yaÅŸanan tartışmalar üzerine oluÅŸturulan Senato soruÅŸturma komisyonunun yarın açıklayacağı raporda da, ilacın üreticisi olan GlaxoSmithKline firması, kullanıcıları ilacın riskleri konusunda uyarmadığı gerekçesiyle eleÅŸtiriliyor. Senato komisyonu, firmanın doktorlara baskı uygulayarak Avandia’nın risklerinin olduÄŸundan daha az gösterilmesi için çabaladığını belirtiyor.
2. tip diyabetin tedavisinde kullanılan Avandia ilacı, 2009’un üçüncü çeyreÄŸinde 304 ölümle iliÅŸkilendirilmiÅŸti. Avandia bu dönemde ciddi, sakat bırakıcı ya da öldürücü yan etkiler konusunda FDA’ya en fazla ÅŸikâyet edilen ilaç olmuÅŸtu.