Paris bölgesindeki bir hastanede 26 Ocakta doÄŸan ve saÄŸlık durumu çok iyi olan 3 kilo 650 gram ağırlığındaki erkek bebek Umut, ebeveyninin ciddi hastalığına sahip bulunmuyor ve ölümcül hastalığı bulunan aile fertlerinden birinin tedavisi için uygun donör olabilecek.

Fransız profesörler Rene Frydman ve Arnold Munnich, 30'lu yaÅŸlardaki Türk aile ve bebeklerinin Fransa'nın güneyindeki evlerine döndüklerini belirtti.

Uzmanların, "çifte ümit bebeÄŸi" olarak da adlandırdıkları bu "ilaç veya doktor bebek", embriyonların seçimine olanak tanıyacak ÅŸekilde, "ön yerleÅŸtirimli genetik çifte diyagnostik (DPI)" sürecinin ardından tüp bebek yöntemiyle doÄŸdu. Nakledilen iki embriyodan, hastalıktan muaf ve ebeveynlerinden biriyle uyumlu gruba sahip olan biri, sonuna dek büyütüldü.

Çifte diyagnostik süreci, ailenin ilk çocuklarının ağır genetik hastalığından (beta-talasemi) muaf olmasını saÄŸlarken, diÄŸer yandan hasta ebeveynlerinden biriyle uygun donör olabilme imkanı saÄŸlıyor.

Bu doku uyuÅŸması (HLA) daha sonra, hasta ebeveynin tedavi edilmesi amacıyla doÄŸumun ardından göbek bağı kanının nakline olanak tanıyor.

Ciddi bir genetik hastalık olan beta-talasemi, hastanın ölmemesi için sürekli kan nakli gerektiriyor.

ABD'de 10 yıl kadar önce baÅŸlayan bu tıbbi uygulama, Avrupa'da daha önce Belçika ve Ä°spanya'da yapılmıştı.